Катя Гнездилова.
Фото: Фонд "Берег надежды".
Средства собирают для 15-летней Вики и 10-летней Кати Гнездиловых. У обеих - ювенальный хронический артрит, хроническое, тяжелое прогрессирующее заболевание с поражением суставов неясной этиологии и сложным, аутоиммунным патогенезом.
- В последнее время заболевание прогрессирует — девочки не могут передвигаться без инвалидного кресла, находятся на домашнем обучении. Кате официально установлена инвалидность, - сообщает благотворительный фонд «Берег надежды».
Вика Гнездилова.
Фото: Фонд "Берег надежды".
Девочки получили квоту на поездку в НИИ медицинской генетики Томского Национального исследовательского научного центра РАН. Вику и Катю ждут в Томске в начале февраля для проведения дополнительных обследований и диагностики. Мама надеется, что медики помогут подобрать тактику лечения, чтобы улучшить состояние детей.
«Берег надежды» собирает средства на дорогу, проживание рядом с местом лечения и дополнительные анализы. Сумма к сбору — 100 тысяч рублей на одного ребенка.
Сбор для Кати проходит здесь , для Вики – здесь.
Михаил ЯНОВСКИЙ