Клинические исследования вакцины от рака, которая разрабатывается совместно с Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта, начнутся в конце 2024 — начале 2025 гг. Об этом сообщил ТАСС главный онколог Министерства здравоохранения РФ , генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн.
Онколог пояснил, что метод лечения основан на использовании непатогенных вирусов, обладающих онколитической активностью, которые вводятся пациенту. При испытаниях на животных эта вакцина оказалась нетоксичной и высокоэффективной, отметил Каприн.
«Доклинические результаты уже получены, значит, первую фазу и набор группы при одобрении Минздрава и этического комитета мы можем начинать уже в начале 2025 г. или в конце 2024 г.», — сказал он.
По его словам, документы по вакцине уже находятся в работе в Министерстве здравоохранения. Идет также работа над мРНК-вакциной. Предполагается, что лечение с ее помощью по каждому больному будет проводиться «суперпрецизионно» — по опухолевым клеткам будут создавать «паспорт опухоли» с присущими только ей белковым портретом, так называемым профилем неоантигенов.
Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург говорил ранее, что классических первой, второй и третьей фаз испытаний вакцины не планируется, поскольку продукт «персонализированный». По его данным, первыми испытать вакцину смогут пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких. В июне стало известно, что клинические исследования препарата с участием пациентов с онкологическими заболеваниями планируют начать к середине 2025 года.
